Работа создателей ускорителя элементарных частиц бессмысленна, считает российский ученый Джабраил Базиев. Физик-энтузиаст бросил вызов не только своим современникам, но и самому Эйнштейну. Он утверждает, что его теоретические разработки нанесут по теории относительности смертельный удар. Ученый заявил, что скорость света не является постоянной величиной, а зависит от длины волны. На фотографиях, сделанных Джабраилом Базиевым во время проведенного им опыта, видно, как монохромные пучки света по-разному отпечатались, что свидетельствует о разнице в их скорости. А в теории относительности – скорость у света постоянна.
Но коллеги-физики с Базиевым не намерены соглашаться. Его опыт – еще не повод отменять теорию относительности, говорят они.
"На самом деле, в среде скорость движущейся частицы, например, электрона заряженного, может быть больше скорости света. Но это не значит, что теория относительности нарушается. Потому что там сказано, что в вакууме скорость света является максимально возможной скоростью", - говорит зам. директора по научной работе НИИ ядерной физики МГУ Виктор Саврин.
Джабраил Базиев сетует, что ученые не идут на диалог с ним, не желают проверять полученные им результаты, а "Журнал теоретической и экспериментальной физики" отказался публиковать его статьи.
пятница, 30 января 2009 г.
вторник, 27 января 2009 г.
В Антарктиду
Теплоход Дальневосточного морского пароходства (ДВМП) "Амдерма" с экспедицией полярников Австралии и партией грузов в понедельник прибыл в Антарктиду и встал на якорь у австралийской станции Кэйси, сообщила РИА Новости пресс-секретарь судоходной компании Лина Шарова.
"В понедельник в пять утра по владивостокскому времени (22.00 воскресенья мск) теплоход "Амдерма", находящийся в тайм чартере Австралийского антарктического дивизиона, прибыл к станции Кэйси для того, чтобы доставить на берег 19 полярников, а также партию топлива в бочках, продуктов питания, научное оборудование. После этого экипаж теплохода проследует к австралийским антарктическим станциям Дэвис и Моусон, на которые также доставит исследователей, топливо, продовольствие и научную аппаратуру. Общая продолжительность рейса составит 60 суток", - отметила собеседница агентства.
По ее словам, в Антарктиду на станцию Кэйси теплоход "Амдерма" отправился 18 января из австралийского морского порта Хобарт, где взял полярников и жизненно важные грузы. По сообщению капитана теплохода Владимира Болдакова, плавание проходило по чистой воде. Лишь 25 января на пути сухогруза встретились однолетний мелкий лед толщиной 50 сантиметров и редкие айсберги.
"Теплоход Амдерма" впервые взят в тайм чартер Австралийским антарктическим дивизионом. Ранее экспедиции к Южному полюсу из Австралии в течение трех навигаций совершал дизель-электроход ДВМП "Василий Головнин". Сейчас это судно находится в тайм чартере правительства Аргентины и доставляет грузы и полярников на четыре станции этой латиноамериканской страны. Экипаж дизель-электрохода "Василий Головнин" уже доставил полярников и грузы на первую антарктическую станции Аргентины "Генерал Бельграно II". В данный момент судно в сопровождении российского ледокола "Капитан Драницын" в тяжелых льдах продолжает следовать ко второй полярной аргентинской станции - Оркадас", - уточнила Шарова.
Это уже вторая экспедиция дизель-электрохода "Василий Головнин" по доставке грузов на аргентинские антарктические станции. Первая началась в январе 2008 года в самом южном порту Аргентины - Ушуайя, где судно приняло экспедицию и грузы для полярных станций. Все грузовые операции с палубы на берег выполнял экипаж российского вертолета КА-32, сказала Шарова.
Дальневосточное морское пароходство имеет большой опыт работы за Полярным кругом, в восточном секторе Арктики, в Антарктиде. В течение более чем 50 лет работы на полярных станциях экипажи судов ДВМП осуществляли погрузку и выгрузку грузов на лед и на необорудованный берег. Экипажи пароходства доставляли грузы для советских и российских полярников, совершали экспедиции на антарктические станции США, Австралии.
В 2008 году теплоход "Амдерма" впервые находился в тайм чартере правительства Англии, доставив в Антарктиду на станцию "Халли" полярников этой страны, топливо, продукты питания, жилые и исследовательские сборные модули.
понедельник, 19 января 2009 г.
Ожирение
РИА Новости. Ученые обнаружили три генетических мутации, увеличивающие риск ожирения, которые могут быть ответственны за более чем 50% случаев этой болезни, говорится в исследовании, опубликованном в журнале Nature Genetics.
Вместе с ранее полученными данными, открытие позволит разработать инструментарий для определения наследственной предрасположенности к ожирению у детей и предпринять профилактические меры.
Группа ученых из Британии, Франции, Швейцарии и ряда других европейских стран в течение десяти лет изучала генетические особенности страдающих ожирением детей в возрасте до шести лет, а также взрослых, у которых ожирение началось в детстве и в юности. Всего было обследовано около 1,38 тысячи человек. Данные были сопоставлены с генетическими характеристиками 1,41 тысячи здоровых людей.
В результате были обнаружены три ранее неизвестных генетических варианта, которые значительно увеличивали риск ожирения, говорится в сообщении, распространенном Имперским колледжем Лондона, ученые которого участвовали в исследовании.
Ген, связанный с ожирением был обнаружен рядом с геном PTER, функция которого неизвестна. Этот вариант ответственен за треть всех случаев ожирения у детей, а также за пятую часть случаев ожирения у взрослых.
Второй вариант, связанный с ожирением у детей и у взрослых был найдет в гене NPC1. Прежние исследования на мышах показали, что этот ген контролирует аппетит. Обнаруженная мутация связана с 10% случаев ожирения у детей и 14% - у взрослых.
Третья мутация обнаружена рядом с геном MAF, который контролирует, в частности, производство гормонов инсулина и глюкагона, ответственного за чувство насыщения. Этот генетический вариант ответственен за 6% случаев ожирения у детей и 16% - у взрослых.
Ученые отмечают, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, действуют ли обнаруженные мутации независимо, или они "сцеплены" друг с другом. Если это так, то они могут быть ответственны за более чем половину случаев ожирения у детей и взрослых.
Вместе с ранее полученными данными, открытие позволит разработать инструментарий для определения наследственной предрасположенности к ожирению у детей и предпринять профилактические меры.
Группа ученых из Британии, Франции, Швейцарии и ряда других европейских стран в течение десяти лет изучала генетические особенности страдающих ожирением детей в возрасте до шести лет, а также взрослых, у которых ожирение началось в детстве и в юности. Всего было обследовано около 1,38 тысячи человек. Данные были сопоставлены с генетическими характеристиками 1,41 тысячи здоровых людей.
В результате были обнаружены три ранее неизвестных генетических варианта, которые значительно увеличивали риск ожирения, говорится в сообщении, распространенном Имперским колледжем Лондона, ученые которого участвовали в исследовании.
Ген, связанный с ожирением был обнаружен рядом с геном PTER, функция которого неизвестна. Этот вариант ответственен за треть всех случаев ожирения у детей, а также за пятую часть случаев ожирения у взрослых.
Второй вариант, связанный с ожирением у детей и у взрослых был найдет в гене NPC1. Прежние исследования на мышах показали, что этот ген контролирует аппетит. Обнаруженная мутация связана с 10% случаев ожирения у детей и 14% - у взрослых.
Третья мутация обнаружена рядом с геном MAF, который контролирует, в частности, производство гормонов инсулина и глюкагона, ответственного за чувство насыщения. Этот генетический вариант ответственен за 6% случаев ожирения у детей и 16% - у взрослых.
Ученые отмечают, что необходимы дальнейшие исследования, чтобы определить, действуют ли обнаруженные мутации независимо, или они "сцеплены" друг с другом. Если это так, то они могут быть ответственны за более чем половину случаев ожирения у детей и взрослых.
суббота, 17 января 2009 г.
Золотая орда
РИА Новости. Астраханские археологи планируют в этом году начать раскопки предполагаемого дворца в "Селитренном городище" в Астрахани - древней столице Золотой Орды, известной как город Сарай, сообщил РИА Новости кандидат исторических наук, заведующий музеем "Селитренное городище" - филиала Астраханского музея-заповедника Евгений Пигарев.
Селитренное городище в Астрахани, известное в мире как древняя столица одной из величайших империй мира Золотой Орды - город Сарай (Сарай-Бату, Сарай-Берке, Сарай аль-Махрус (Богохранимый Сарай), Сарай аль-Джедид (Новый Сарай) - был основан около 1250 года ханом Бату.
По данным исследователей, город окончательно прекратил свое существование в 1502 году.
Раскопки Селитренного городища начались в 1965 году и продолжаются по сей день.
"В планах у нас начать раскопки одного общественного здания в Селитренном городище, предположительно это дворец. Его остатки были обнаружены еще в 1998 году. Продолжение раскопок даст возможность полностью изучить и музеефицировать этот памятник золотоордынской архитектуры. Подобные объекты ранее на территории городища не раскапывались, в связи с чем специалисты музея-заповедника разработали программу музеефикации этого уникального археологического объекта, включающую в себя строительство павильона над раскрытыми конструкциями, химическую консервацию и частичную реконструкцию", - пояснил Пигарев.
Он отметил, что на первый этап раскопок потребуется около 400 тысяч рублей.
"Поэтому мы подали заявку на участие в конкурсе благотворительного фонда Потанина в номинации "Меняющийся музей в меняющимся мире". Весной этого года пройдет конкурс", - уточнил собеседник.
В прошлом году Пигарев уже выигрывал грант президента РФ на музеефикацию гончарной мастерской столицы Золотая Орда на Селитренном городище. Это его второй проект на грант по археологии.
Собеседник отметил, что в планах археологии имеется проект создания музея под открытым небом на территории Селитренного городища.
"Мы потихоньку раскапываем здания в городище и музеефицируем их, если это возможно. К примеру, сейчас у нас уже имеются готовые к музеефикации объекты - это гончарная мастерская столицы Золотой Орды, жилые дома и другие сооружения, назначение которых мы еще не определили", - добавил Пигарев.
Селитренное городище в Астрахани, известное в мире как древняя столица одной из величайших империй мира Золотой Орды - город Сарай (Сарай-Бату, Сарай-Берке, Сарай аль-Махрус (Богохранимый Сарай), Сарай аль-Джедид (Новый Сарай) - был основан около 1250 года ханом Бату.
По данным исследователей, город окончательно прекратил свое существование в 1502 году.
Раскопки Селитренного городища начались в 1965 году и продолжаются по сей день.
"В планах у нас начать раскопки одного общественного здания в Селитренном городище, предположительно это дворец. Его остатки были обнаружены еще в 1998 году. Продолжение раскопок даст возможность полностью изучить и музеефицировать этот памятник золотоордынской архитектуры. Подобные объекты ранее на территории городища не раскапывались, в связи с чем специалисты музея-заповедника разработали программу музеефикации этого уникального археологического объекта, включающую в себя строительство павильона над раскрытыми конструкциями, химическую консервацию и частичную реконструкцию", - пояснил Пигарев.
Он отметил, что на первый этап раскопок потребуется около 400 тысяч рублей.
"Поэтому мы подали заявку на участие в конкурсе благотворительного фонда Потанина в номинации "Меняющийся музей в меняющимся мире". Весной этого года пройдет конкурс", - уточнил собеседник.
В прошлом году Пигарев уже выигрывал грант президента РФ на музеефикацию гончарной мастерской столицы Золотая Орда на Селитренном городище. Это его второй проект на грант по археологии.
Собеседник отметил, что в планах археологии имеется проект создания музея под открытым небом на территории Селитренного городища.
"Мы потихоньку раскапываем здания в городище и музеефицируем их, если это возможно. К примеру, сейчас у нас уже имеются готовые к музеефикации объекты - это гончарная мастерская столицы Золотой Орды, жилые дома и другие сооружения, назначение которых мы еще не определили", - добавил Пигарев.
понедельник, 12 января 2009 г.
Подписаться на:
Сообщения (Atom)
